A ampliação do valor terá destino à precaução de doenças raras
Anna Alves,
Breno Campos e
Bruna Medeiros.
Fonte: agenciabrasil.ebc.com.br
Em: 14/03/2024
Para garantir acesso ao diagnóstico precoce e assistência adequada a doenças raras, o Ministério da Saúde anunciou um incremento de mais de R$ 30 milhões por ano para ampliar o Programa Nacional de Triagem Neonatal, conhecido como teste do pezinho. A partir desse teste é possível evitar mortes e deficiências, além de proporcionar melhor qualidade de vida a pacientes para quem tem, por exemplo, fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme e fibrose cística. Apesar de não existir um número exato de doenças classificadas como raras, a estimativa das autoridades sanitárias é que sejam mais de 5 mil, associadas a fatores genéticos, ambientais, infecciosos e imunológicos. Atualmente, estão disponíveis na rede pública 31 serviços de referência e mais de 60 protocolos clínicos para condições específicas. A expectativa do ministério é que, a partir de agora, a rede passe a contar com mais 29 serviços em triagem neonatal, com distribuição em todos os estados e no Distrito Federal por meio de unidades de saúde públicas, filantrópicas, universitárias e privadas.
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